Welt-Alzheimer-Monat
Demenzkranker begibt sich auf Sensibilisierungsreise
Um das Bewusstsein für die Alzheimer-Krankheit zu schärfen und den Welt-Alzheimermonat zu feiern, begibt sich der Demenzkranke Berrie Holtzhausen, Gründer von Alzheimer Dementia Namibia (ADN), diese Woche auf eine Solo-Reise ins Okavango-Delta.
Von Henriette Lamprecht
Bearbeitet von Claudia Reiter
Der Gründer von Alzheimer Dementia Namibia (ADN), Berrie Holzhausen, möchte die Tatsache feiern, dass Menschen, die mit Demenz leben, immer noch ein erfülltes Leben führen können, dass sie arbeiten können und dass sie immer noch eine 'Bucket List' haben, die sie abhaken können.
„Wir haben nur ein Leben, lieben Sie es“, sagt Holtzhausen, der selbst mit Demenz lebt und jetzt eine Solo-Reise ins Okavango-Delta unternimmt, um zu zeigen, dass er trotz seiner Diagnose das Leben in vollen Zügen genießen kann. Seine Reise fällt mit dem Welt-Alzheimermonat und der Aktionswoche gegen Demenz zusammen, die noch bis diesen Sonntag läuft.
„Ich möchte das Stigma und die Diskriminierung auslöschen, die versuchen, uns zu isolieren und unsere Fähigkeit einzuschränken, so lange wie möglich ein erfülltes Leben zu führen. Ich möchte all meinen Brüdern und Schwestern, bei denen eine Demenzerkrankung diagnostiziert wurde, Hoffnung geben.“
Er erklärt, dass Alzheimer nur eine von mehr als 100 Krankheiten ist, die zu einer dauerhaften und fortschreitenden Verschlechterung des Gehirns führen, die als Demenz bezeichnet wird.
Holzhausen hat seine Route in den Okavango in den letzten zwei Monaten sorgfältig geplant. „Um allein in der Natur zu überleben, muss man sich selbst mit genügend Nahrung, Wasser und Benzin versorgen. Außerdem muss man damit rechnen, dass das Fahrzeug eine Panne hat und/oder auf den sandigen Straßen stecken bleibt.“
In den letzten zehn Jahren hat Holzhausen auf seinen Sensibilisierungsreisen mehr als 500 000 km zurückgelegt, meist auf eigene Faust und meist in abgelegenen Gebieten. Auf diesen Reisen musste er oft feststellen, dass Menschen, die an Demenz leiden, „auf die unmenschlichste und unvorstellbarste Weise“ stigmatisiert und diskriminiert werden.
Laut Holzhausen gibt es drei Möglichkeiten, mit Menschen mit Demenz umzugehen, die sich nachts nicht schlafen legen wollen. „Man kann uns zu unserer Sicherheit an den Füßen und Knöcheln an Betten und Rollstühlen befestigen oder uns mit Schlafmitteln ruhigstellen. Oder man kann dafür sorgen, dass wir tagsüber genug Bewegung, Sonne und Vitamin D bekommen und nachts wie ein Stein schlafen!“
Berrie zufolge ist die traumatischste Erfahrung im Leben mit Demenz nicht die Erkenntnis, dass man mit einer unheilbaren Krankheit im Endstadium diagnostiziert worden ist. „Das Schlimmste ist der dauerhafte und fortschreitende Verlust von Hirnfunktionen, die man jahrzehntelang für selbstverständlich gehalten hat.“
Bearbeitet von Claudia Reiter
Der Gründer von Alzheimer Dementia Namibia (ADN), Berrie Holzhausen, möchte die Tatsache feiern, dass Menschen, die mit Demenz leben, immer noch ein erfülltes Leben führen können, dass sie arbeiten können und dass sie immer noch eine 'Bucket List' haben, die sie abhaken können.
„Wir haben nur ein Leben, lieben Sie es“, sagt Holtzhausen, der selbst mit Demenz lebt und jetzt eine Solo-Reise ins Okavango-Delta unternimmt, um zu zeigen, dass er trotz seiner Diagnose das Leben in vollen Zügen genießen kann. Seine Reise fällt mit dem Welt-Alzheimermonat und der Aktionswoche gegen Demenz zusammen, die noch bis diesen Sonntag läuft.
„Ich möchte das Stigma und die Diskriminierung auslöschen, die versuchen, uns zu isolieren und unsere Fähigkeit einzuschränken, so lange wie möglich ein erfülltes Leben zu führen. Ich möchte all meinen Brüdern und Schwestern, bei denen eine Demenzerkrankung diagnostiziert wurde, Hoffnung geben.“
Er erklärt, dass Alzheimer nur eine von mehr als 100 Krankheiten ist, die zu einer dauerhaften und fortschreitenden Verschlechterung des Gehirns führen, die als Demenz bezeichnet wird.
Holzhausen hat seine Route in den Okavango in den letzten zwei Monaten sorgfältig geplant. „Um allein in der Natur zu überleben, muss man sich selbst mit genügend Nahrung, Wasser und Benzin versorgen. Außerdem muss man damit rechnen, dass das Fahrzeug eine Panne hat und/oder auf den sandigen Straßen stecken bleibt.“
In den letzten zehn Jahren hat Holzhausen auf seinen Sensibilisierungsreisen mehr als 500 000 km zurückgelegt, meist auf eigene Faust und meist in abgelegenen Gebieten. Auf diesen Reisen musste er oft feststellen, dass Menschen, die an Demenz leiden, „auf die unmenschlichste und unvorstellbarste Weise“ stigmatisiert und diskriminiert werden.
Laut Holzhausen gibt es drei Möglichkeiten, mit Menschen mit Demenz umzugehen, die sich nachts nicht schlafen legen wollen. „Man kann uns zu unserer Sicherheit an den Füßen und Knöcheln an Betten und Rollstühlen befestigen oder uns mit Schlafmitteln ruhigstellen. Oder man kann dafür sorgen, dass wir tagsüber genug Bewegung, Sonne und Vitamin D bekommen und nachts wie ein Stein schlafen!“
Berrie zufolge ist die traumatischste Erfahrung im Leben mit Demenz nicht die Erkenntnis, dass man mit einer unheilbaren Krankheit im Endstadium diagnostiziert worden ist. „Das Schlimmste ist der dauerhafte und fortschreitende Verlust von Hirnfunktionen, die man jahrzehntelang für selbstverständlich gehalten hat.“
Kommentar
Allgemeine Zeitung
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